modelo 3d citologia

.gitignore

@@ -5,4 +5,6 @@ build/
 *.log
 .DS_Store
 data-pipeline/seed/manifest.json
+data-pipeline/seed/manifest-*.json
 data-pipeline/seed/models/
+data-pipeline/converted/

data-pipeline/Dockerfile

@@ -3,8 +3,17 @@
 # Alpine essa dependência é bem mais dolorosa de resolver.
 FROM node:20-bookworm
 RUN apt-get update \
- && apt-get install -y --no-install-recommends assimp-utils ca-certificates \
+ && apt-get install -y --no-install-recommends assimp-utils ca-certificates python3 python3-venv \
  && rm -rf /var/lib/apt/lists/*
+
+# Ambiente Python isolado só pra buscar as organelas reais da célula
+# (fetch-cell-organelles.py) — cloud-volume/trimesh não têm nada a ver com
+# o resto do pipeline (100% Node/glTF-transform), então ficam num venv
+# próprio em vez de poluir o Python do sistema.
+RUN python3 -m venv /opt/venv-cell \
+ && /opt/venv-cell/bin/pip install --no-cache-dir --upgrade pip \
+ && /opt/venv-cell/bin/pip install --no-cache-dir cloud-volume trimesh
+
 WORKDIR /app
 COPY package.json ./
 RUN npm install

data-pipeline/package.json

@@ -9,9 +9,12 @@
     "extract:manifest": "node scripts/extract-manifest.mjs",
     "build:tegumentar": "node seed/build-manifest.mjs",
     "build:microscopy": "node seed/build-manifest-microscopy.mjs",
+    "cell:fetch": "/opt/venv-cell/bin/python scripts/fetch-cell-organelles.py",
+    "cell:model": "node scripts/build-cell-model.mjs",
+    "cell:manifest": "node seed/build-manifest-cell.mjs",
     "merge:manifest": "node scripts/merge-manifests.mjs",
     "seed:db": "node scripts/seed-db.mjs",
-    "run:all": "npm run fetch:models && npm run convert:models && npm run extract:manifest && npm run build:tegumentar && npm run build:microscopy && npm run merge:manifest && npm run seed:db"
+    "run:all": "npm run fetch:models && npm run convert:models && npm run extract:manifest && npm run build:tegumentar && npm run build:microscopy && npm run cell:fetch && npm run cell:model && npm run cell:manifest && npm run merge:manifest && npm run seed:db"
   },
   "dependencies": {
     "@gltf-transform/core": "^4.0.4",

data-pipeline/scripts/build-cell-model.mjs

@@ -0,0 +1,56 @@
+// Lê citologia-raw.glb (gerado por fetch-cell-organelles.py a partir de
+// dados REAIS de FIB-SEM do Janelia OpenOrganelle/CellMap — ver aquele
+// script para a curadoria completa e a licença CC BY 4.0), simplifica e
+// comprime com o MESMO recipe já usado pras malhas do Z-Anatomy em
+// extract-manifest.mjs, e salva o resultado final em seed/models/citologia.glb.
+//
+// Diferente do Z-Anatomy, aqui não precisamos marcar nós excluídos nem
+// resolver nomes duplicados — o .glb de entrada já tem exatamente 5 nós,
+// um por organela, com o nome final (ex: "celula-nucleo") definido no
+// próprio script Python. weld/simplify/dedup/meshopt só afetam a
+// geometria, não o nome dos nós, então o "meshName" no manifesto
+// (build-manifest-cell.mjs) pode confiar que bate exatamente com isso.
+import { NodeIO } from "@gltf-transform/core";
+import { ALL_EXTENSIONS } from "@gltf-transform/extensions";
+import { prune, dedup, weld, simplify, meshopt } from "@gltf-transform/functions";
+import { MeshoptSimplifier, MeshoptEncoder } from "meshoptimizer";
+import path from "node:path";
+import { fileURLToPath } from "node:url";
+import { mkdirSync } from "node:fs";
+
+await MeshoptSimplifier.ready;
+await MeshoptEncoder.ready;
+
+const __dirname = path.dirname(fileURLToPath(import.meta.url));
+const IN_PATH = path.resolve(__dirname, "../converted/citologia/citologia-raw.glb");
+const OUT_DIR = path.resolve(__dirname, "../seed/models");
+mkdirSync(OUT_DIR, { recursive: true });
+
+const io = new NodeIO()
+  .registerExtensions(ALL_EXTENSIONS)
+  .registerDependencies({ "meshopt.encoder": MeshoptEncoder });
+
+console.log(`Lendo ${IN_PATH}...`);
+const doc = await io.read(IN_PATH);
+
+const meshNames = doc
+  .getRoot()
+  .listNodes()
+  .map((n) => n.getName())
+  .filter(Boolean);
+console.log(`Organelas encontradas: ${meshNames.join(", ")}`);
+
+await doc.transform(
+  weld(),
+  // As organelas maiores (membrana, RE) chegam com bem mais geometria do
+  // que o necessário pra estudo interativo — mesmo ratio conservador já
+  // usado no resto do atlas.
+  simplify({ simplifier: MeshoptSimplifier, ratio: 0.5, error: 0.01 }),
+  prune(),
+  dedup(),
+  meshopt({ encoder: MeshoptEncoder, level: "medium" }),
+);
+
+const outPath = path.join(OUT_DIR, "citologia.glb");
+await io.write(outPath, doc);
+console.log(`✓ ${outPath} salvo.`);

data-pipeline/scripts/fetch-cell-organelles.py

@@ -0,0 +1,126 @@
+#!/usr/bin/env python3
+# Busca organelas REAIS de uma célula HeLa inteira, reconstruída em 3D a
+# partir de FIB-SEM (microscopia eletrônica volumétrica) e segmentada por
+# machine learning pelo projeto CellMap/COSEM do Janelia Research Campus
+# (HHMI) — publicado como OpenOrganelle, CC BY 4.0.
+# https://openorganelle.janelia.org/  |  dataset "jrc_hela-2"
+# DOI da coleção: https://doi.org/10.25378/janelia.c.7456966
+#
+# POR QUE ISSO E NÃO GEOMETRIA PROCEDURAL: é o mesmo princípio já usado pro
+# resto do atlas (malhas reais do Z-Anatomy) — aqui não existe um "Z-Anatomy
+# da célula" pronto pra converter de FBX, mas o Janelia publica a segmentação
+# 3D real como malhas no formato Neuroglancer "precomputed" (multi-resolução,
+# comprimido com Draco). Este script usa a biblioteca `cloud-volume` (Seung
+# Lab) pra baixar e decodificar essas malhas direto do bucket público, sem
+# fabricar nenhuma forma.
+#
+# Escolhas de curadoria (documentadas pra poder ajustar depois):
+#   - Cada organela é uma "camada" de segmentação própria no dataset
+#     (nucleus_seg, mito_seg, er_seg, golgi_seg, pm_seg), com um ID por
+#     instância. Pegamos a maior instância de núcleo/membrana (a célula
+#     mais completa no campo de visão) e TODAS as instâncias de
+#     mitocôndria/RE/Golgi (são realmente múltiplas organelas de verdade,
+#     não fragmentos de ruído — juntar todas reproduz a distribuição real).
+#   - LOD (nível de detalhe) escolhido por organela: mais fino pra
+#     estruturas pequenas/poucas (núcleo, Golgi), mais grosso pras que têm
+#     MUITA geometria agregada (mitocôndrias, RE) — o pipeline Node.js
+#     (build-cell-model.mjs) simplifica/comprime tudo de qualquer forma.
+#   - Todas as peças são recentralizadas usando o MESMO deslocamento (o
+#     centro da membrana plasmática) — cada organela NÃO pode ser
+#     recentralizada individualmente, isso destruiria a posição relativa
+#     real dentro da célula.
+#   - Escala: nanômetros (unidade nativa do dataset) → micrômetros (÷1000),
+#     só por conveniência numérica — a câmera do app se ajusta ao tamanho
+#     real do conteúdo de qualquer forma (ver Scene.tsx/CameraController).
+#
+# Vesículas (~40 mil instâncias) e endossomos (~5.600) ficaram de fora
+# desta primeira versão por volume de dados — dá pra adicionar depois como
+# mais uma organela seguindo exatamente o mesmo padrão abaixo.
+import os
+import time
+
+import numpy as np
+import cloudvolume as cv
+import trimesh
+
+DATASET = "jrc_hela-2"
+BASE = f"precomputed://https://janelia-cosem-datasets.s3.amazonaws.com/{DATASET}/neuroglancer/mesh"
+OUT_DIR = os.path.join(os.path.dirname(__file__), "..", "converted", "citologia")
+
+# (nome do nó no glb, camada de segmentação, IDs de instância, LOD)
+GROUPS = [
+    ("celula-membrana-plasmatica", "pm_seg", [2], 4),
+    ("celula-nucleo", "nucleus_seg", [1], 3),
+    ("celula-reticulo-endoplasmatico", "er_seg", list(range(1, 25)), 4),
+    ("celula-complexo-de-golgi", "golgi_seg", list(range(1, 9)), 3),
+    ("celula-mitocondrias", "mito_seg", list(range(1, 422)), 4),
+]
+
+SCALE_NM_TO_UM = 1.0 / 1000.0
+
+
+def make_volume(seg_layer):
+    # CloudVolume espera o "info" completo de uma camada de imagem/
+    # segmentação (com "scales"), mas só precisamos da parte de malha —
+    # os valores de "scales" abaixo são um placeholder mínimo válido só
+    # pra passar da checagem interna da biblioteca; a resolução REAL usada
+    # pra posicionar os vértices vem do "transform" dentro do info.json de
+    # cada camada de malha (lido automaticamente pelo cloud-volume).
+    info = {
+        "type": "segmentation",
+        "data_type": "uint64",
+        "num_channels": 1,
+        "scales": [{
+            "chunk_sizes": [[64, 64, 64]],
+            "encoding": "raw",
+            "key": "1_1_1",
+            "resolution": [4, 4, 5.24],
+            "size": [1, 1, 1],
+            "voxel_offset": [0, 0, 0],
+        }],
+        "mesh": seg_layer,
+    }
+    return cv.CloudVolume(BASE, info=info, use_https=True)
+
+
+def fetch_group(name, seg_layer, ids, lod):
+    t0 = time.time()
+    vol = make_volume(seg_layer)
+    meshes = vol.mesh.get(ids, lod=lod)
+    parts = []
+    for m in meshes.values():
+        if m is None or len(m.vertices) == 0 or len(m.faces) == 0:
+            continue
+        # A decodificação Draco em algumas LODs mais grosseiras às vezes
+        # produz vértices NaN/Inf pra fragmentos degenerados — zera-los
+        # em vez de excluir a organela inteira mantém a peça utilizável.
+        vertices = np.nan_to_num(m.vertices, nan=0.0, posinf=0.0, neginf=0.0)
+        parts.append(trimesh.Trimesh(vertices=vertices, faces=m.faces, process=False))
+    if not parts:
+        raise RuntimeError(f"{name}: nenhuma geometria válida encontrada (verifique os IDs/LOD)")
+    combined = trimesh.util.concatenate(parts)
+    print(f"  {name}: {len(combined.vertices)} vértices, {len(combined.faces)} faces ({time.time() - t0:.1f}s)", flush=True)
+    return combined
+
+
+def main():
+    print(f"Baixando organelas reais de {DATASET} (Janelia OpenOrganelle/CellMap, CC BY 4.0)...")
+    results = {}
+    for name, seg_layer, ids, lod in GROUPS:
+        results[name] = fetch_group(name, seg_layer, ids, lod)
+
+    center = results["celula-membrana-plasmatica"].bounds.mean(axis=0)
+
+    scene = trimesh.Scene()
+    for name, mesh in results.items():
+        mesh.vertices = (mesh.vertices - center) * SCALE_NM_TO_UM
+        scene.add_geometry(mesh, node_name=name, geom_name=name)
+
+    os.makedirs(OUT_DIR, exist_ok=True)
+    out_path = os.path.join(OUT_DIR, "citologia-raw.glb")
+    scene.export(out_path)
+    print(f"✓ {out_path} salvo — pronto para o build-cell-model.mjs simplificar/comprimir.")
+
+
+if __name__ == "__main__":
+    main()

data-pipeline/scripts/merge-manifests.mjs

@@ -8,12 +8,13 @@ const SEED_DIR = path.resolve(__dirname, "../seed");
 const real = JSON.parse(readFileSync(path.join(SEED_DIR, "manifest-real.json"), "utf-8"));
 const tegumentar = JSON.parse(readFileSync(path.join(SEED_DIR, "manifest-tegumentar.json"), "utf-8"));
 const microscopy = JSON.parse(readFileSync(path.join(SEED_DIR, "manifest-microscopy.json"), "utf-8"));
+const cell = JSON.parse(readFileSync(path.join(SEED_DIR, "manifest-cell.json"), "utf-8"));
 
-const structures = [...real.structures, ...tegumentar.structures, ...microscopy.structures];
+const structures = [...real.structures, ...tegumentar.structures, ...microscopy.structures, ...cell.structures];
 
 writeFileSync(
   path.join(SEED_DIR, "manifest.json"),
   JSON.stringify({ structures }, null, 2),
 );
 
-console.log(`manifest.json final: ${structures.length} estruturas (${real.structures.length} reais + ${tegumentar.structures.length} tegumentar + ${microscopy.structures.length} citologia/histologia).`);
+console.log(`manifest.json final: ${structures.length} estruturas (${real.structures.length} reais + ${tegumentar.structures.length} tegumentar + ${microscopy.structures.length} histologia + ${cell.structures.length} citologia 3D).`);

data-pipeline/seed/build-manifest-cell.mjs

@@ -0,0 +1,78 @@
+// Gera manifest-cell.json — as 5 organelas do sistema "citologia", com
+// malha 3D REAL (ao contrário de "histologia", que continua sendo
+// fotomicrografias 2D — ver build-manifest-microscopy.mjs).
+//
+// Fonte: célula HeLa (jrc_hela-2) reconstruída em 3D a partir de FIB-SEM
+// real e segmentada por machine learning pelo projeto CellMap/COSEM do
+// Janelia Research Campus (HHMI) — OpenOrganelle, CC BY 4.0.
+// https://openorganelle.janelia.org/ — DOI da coleção:
+// https://doi.org/10.25378/janelia.c.7456966
+// Extração das malhas: data-pipeline/scripts/fetch-cell-organelles.py
+// Simplificação/compressão final: data-pipeline/scripts/build-cell-model.mjs
+//
+// O nome de cada nó do citologia.glb (definido no script Python) é usado
+// aqui como "meshName" — sem simplificação de nome/exclusão como no
+// esquelético, já que são só 5 peças, cada uma com nome final único.
+import { writeFileSync } from "node:fs";
+import { fileURLToPath } from "node:url";
+import path from "node:path";
+
+const __dirname = path.dirname(fileURLToPath(import.meta.url));
+const MODEL_FILE = "citologia.glb";
+
+const CREDIT =
+  "Malha 3D real, segmentada por FIB-SEM (célula HeLa, jrc_hela-2) pelo projeto CellMap/Janelia Research Campus — OpenOrganelle, CC BY 4.0.";
+
+function structure(slug, namePt, nameEn, description) {
+  return {
+    system: "citologia",
+    slug,
+    namePt,
+    nameEn,
+    synonyms: [],
+    description: `${description} ${CREDIT}`,
+    regionPath: ["Citologia", "Célula (HeLa) — FIB-SEM real"],
+    modelFile: MODEL_FILE,
+    meshName: slug,
+  };
+}
+
+const structures = [
+  structure(
+    "celula-membrana-plasmatica",
+    "Membrana Plasmática",
+    "Plasma Membrane",
+    "Envoltório que delimita a célula, controlando a entrada e saída de substâncias; formada por uma bicamada fosfolipídica com proteínas de membrana.",
+  ),
+  structure(
+    "celula-nucleo",
+    "Núcleo",
+    "Nucleus",
+    "Organela que guarda o DNA da célula e comanda a síntese proteica; a forma irregular e volumosa vista aqui é real e típica de células HeLa (uma linhagem tumoral, com núcleo frequentemente atípico).",
+  ),
+  structure(
+    "celula-reticulo-endoplasmatico",
+    "Retículo Endoplasmático",
+    "Endoplasmic Reticulum",
+    "Rede de membranas contínua com o envoltório nuclear, espalhada por todo o citoplasma; participa da síntese de proteínas (porção rugosa) e lipídios, além do armazenamento de cálcio.",
+  ),
+  structure(
+    "celula-complexo-de-golgi",
+    "Complexo de Golgi",
+    "Golgi Apparatus",
+    "Conjunto de sáculos membranosos empilhados, tipicamente posicionado perto do núcleo (posição confirmada nesta reconstrução real); processa, modifica e empacota proteínas vindas do retículo endoplasmático.",
+  ),
+  structure(
+    "celula-mitocondrias",
+    "Mitocôndrias",
+    "Mitochondria",
+    "População completa de mitocôndrias segmentadas nesta célula — organelas responsáveis pela produção de ATP por respiração celular; note a variação real de tamanho e forma entre elas, incluindo fragmentação, comum em linhagens tumorais.",
+  ),
+];
+
+writeFileSync(
+  path.resolve(__dirname, "manifest-cell.json"),
+  JSON.stringify({ structures }, null, 2),
+);
+
+console.log(`manifest-cell.json gerado com ${structures.length} organelas.`);

data-pipeline/seed/build-manifest-microscopy.mjs

@@ -1,24 +1,20 @@
-// Gera manifest-microscopy.json (sistemas "citologia" e "histologia").
+// Gera manifest-microscopy.json (sistema "histologia" — tecidos).
 //
-// MESMA DECISÃO já tomada pro tegumentar (ver build-manifest.mjs): não
-// existe malha 3D real e aberta derivada de microscopia (nem de célula,
-// nem de tecido histológico — confirmado pesquisando: Allen Institute for
-// Cell Science só distribui dado volumétrico bruto (OME-Zarr/TIFF), não
-// malha pronta; não existe um "Z-Anatomy da histologia" de código aberto).
-// Fabricar formas geométricas (esferas pra núcleo, cilindros pra
-// mitocôndria etc.) seria exatamente o "método não realístico" que se
-// queria evitar. Em vez disso: FOTOMICROGRAFIAS REAIS (não ilustrações),
-// de domínio público ou CC, com hotspots — mesmo padrão do tegumentar.
+// Citologia (a célula) NÃO usa mais este padrão: em vez de fotomicrografia
+// 2D, virou um modelo 3D real de verdade (segmentação FIB-SEM de uma
+// célula HeLa completa) — ver build-manifest-cell.mjs. Pra tecidos
+// histológicos propriamente ditos, porém, a mesma limitação do tegumentar
+// (ver build-manifest.mjs) continua valendo: não existe malha 3D real e
+// aberta de tecido histológico. Fabricar formas geométricas seria
+// exatamente o "método não realístico" a evitar — por isso aqui é
+// FOTOMICROGRAFIA REAL (não ilustração), de domínio público ou CC, com
+// hotspots, mesmo padrão do tegumentar.
 //
 // Curadoria das imagens (baixadas de commons.wikimedia.org, verificadas
 // visualmente uma a uma pra confirmar que são fotos reais e não diagramas/
 // ilustrações — vários candidatos populares como "Blausen ..." ou
 // "Typical human cell" foram DESCARTADOS por serem ilustrações, não fotos):
 //
-//   citologia/nucleo-celular-met.png
-//     Micrografia eletrônica de transmissão (MET) real de um núcleo
-//     celular. Domínio público. https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Micrograph_of_a_cell_nucleus.png
-//
 //   histologia/epitelio-simples-colunar.jpg
 //     Mucosa gástrica normal, H&E. Autor: Nephron. CC BY-SA 3.0.
 //     https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Normal_gastric_mucosa_intermed_mag.jpg
@@ -62,29 +58,16 @@ function add(system, image, slug, namePt, nameEn, description, region = []) {
     nameEn,
     synonyms: [],
     description,
-    regionPath: [system === "citologia" ? "Citologia" : "Histologia", ...region],
+    regionPath: ["Histologia", ...region],
     // Sem malha 3D — o caminho da fotomicrografia (servida como asset
     // estático do frontend, igual à imagem do tegumentar) fica direto no
     // campo modelFile; MicroscopyDiagram.tsx usa isso pra saber em qual
-        // imagem desenhar o hotspot de cada estrutura.
+    // imagem desenhar o hotspot de cada estrutura.
     modelFile: image,
     meshName: slug,
   });
 }
 
-// ---------------------------------------------------------------------
-// CITOLOGIA — núcleo celular (MET real)
-// ---------------------------------------------------------------------
-const CEL = "/citologia/nucleo-celular-met.png";
-add("citologia", CEL, "nucleo-citologia", "Núcleo Celular", "Cell Nucleus",
-  "Maior organela da célula eucariótica; guarda o DNA organizado em cromatina e comanda toda a síntese proteica ao transcrever RNA mensageiro.");
-add("citologia", CEL, "envoltorio-nuclear", "Envoltório Nuclear", "Nuclear Envelope",
-  "Dupla membrana que separa o núcleo do citoplasma, perfurada por poros nucleares que controlam a troca de moléculas (RNA sai, proteínas regulatórias entram) entre os dois compartimentos.");
-add("citologia", CEL, "cromatina", "Cromatina", "Chromatin",
-  "DNA associado a proteínas histonas, disperso no núcleo entre divisões celulares; as regiões mais condensadas (heterocromatina) aparecem mais escuras na micrografia.");
-add("citologia", CEL, "citoplasma-citologia", "Citoplasma", "Cytoplasm",
-  "Conteúdo celular entre a membrana plasmática e o envoltório nuclear — citosol mais as organelas (mitocôndrias, retículo, ribossomos) que sustentam o metabolismo da célula.");
-
 // ---------------------------------------------------------------------
 // HISTOLOGIA — Epitélio simples colunar (mucosa gástrica)
 // ---------------------------------------------------------------------

data-pipeline/seed/systems.mjs

@@ -13,10 +13,11 @@ export const SYSTEMS = [
   { slug: "tegumentar", namePt: "Sistema Tegumentar", nameEn: "Integumentary System", colorHex: "#e0a96d", order: 9 },
   { slug: "regioes", namePt: "Regiões Anatômicas do Corpo", nameEn: "Body Regions", colorHex: "#f472b6", order: 10 },
   { slug: "referencias", namePt: "Planos e Linhas de Referência", nameEn: "Reference Planes and Lines", colorHex: "#a3e635", order: 11 },
-  // Citologia/Histologia: sem malha 3D (mesma situação do tegumentar — não
-  // existe dataset aberto de malha 3D real derivada de microscopia pra
-  // célula/tecidos), então usam o mesmo padrão de diagrama 2D com hotspots
-  // sobre fotomicrografias REAIS (não ilustrações) — ver MicroscopyDiagram.tsx.
+  // Citologia: malha 3D REAL (segmentação FIB-SEM de uma célula HeLa
+  // inteira, Janelia OpenOrganelle/CellMap) — ver build-manifest-cell.mjs.
+  // Histologia: sem malha 3D (não existe dataset aberto de malha 3D real
+  // de tecido histológico), usa fotomicrografias REAIS 2D com hotspots
+  // — ver build-manifest-microscopy.mjs e MicroscopyDiagram.tsx.
   { slug: "citologia", namePt: "Citologia (A Célula)", nameEn: "Cytology (The Cell)", colorHex: "#22d3ee", order: 12 },
   { slug: "histologia", namePt: "Histologia (Tecidos)", nameEn: "Histology (Tissues)", colorHex: "#fb923c", order: 13 },
 ];

frontend/src/components/MicroscopyDiagram.tsx

@@ -5,9 +5,9 @@ import { MICROSCOPY_CREDITS } from "../data/microscopyCredits.js";
 import type { Structure } from "../lib/api.js";
 
 // Generalização do SkinDiagram.tsx pra sistemas sem malha 3D que precisam
-// de MAIS de uma imagem (citologia/histologia têm uma fotomicrografia real
-// por célula/tecido, ao contrário do tegumentar, que é uma imagem só) — ver
-// a decisão de usar fotos reais em vez de geometria procedural em
+// de MAIS de uma imagem (histologia tem uma fotomicrografia real por
+// tecido, ao contrário do tegumentar, que é uma imagem só) — ver a decisão
+// de usar fotos reais em vez de geometria procedural em
 // data-pipeline/seed/build-manifest-microscopy.mjs.
 export function MicroscopyDiagram({
   bySlug,

frontend/src/components/viewer/Scene.tsx

@@ -8,8 +8,9 @@ import type { Structure } from "../../lib/api.js";
 
 // Sistemas apresentados como diagrama 2D (fotomicrografia real com
 // hotspots) em vez de malha 3D — ver SkinDiagram.tsx e
-// MicroscopyDiagram.tsx.
-const NON_3D_SYSTEMS = new Set(["tegumentar", "citologia", "histologia"]);
+// MicroscopyDiagram.tsx. Citologia usa malha 3D real (ver
+// build-manifest-cell.mjs), então não entra aqui.
+const NON_3D_SYSTEMS = new Set(["tegumentar", "histologia"]);
 
 // Normais de referência em anatomia: sagital separa esq./dir., coronal
 // (= frontal) separa ant./post., transversal separa sup./inf.

frontend/src/data/microscopyCredits.ts

@@ -4,8 +4,6 @@
 // completa (com link de origem) em
 // data-pipeline/seed/build-manifest-microscopy.mjs.
 export const MICROSCOPY_CREDITS: Record<string, string> = {
-  "/citologia/nucleo-celular-met.png":
-    "Micrografia eletrônica de transmissão real. Domínio público (Wikimedia Commons).",
   "/histologia/epitelio-simples-colunar.jpg":
     "Mucosa gástrica normal, H&E. Nephron, CC BY-SA 3.0 (Wikimedia Commons).",
   "/histologia/epitelio-estratificado-pavimentoso.jpg":

frontend/src/data/microscopyHotspots.ts

@@ -1,16 +1,11 @@
 // Posição (em % da largura/altura de CADA imagem) de cada marcador
-// clicável dos sistemas "citologia" e "histologia" — mesmo esquema do
-// tegumentar (ver skinHotspots.ts), mas aqui um sistema pode ter VÁRIAS
-// imagens (uma por lâmina/tecido), então a imagem de cada estrutura é o
-// próprio structure.modelFile (ver data-pipeline/seed/build-manifest-microscopy.mjs)
-// — este arquivo só guarda x/y dentro daquela imagem.
+// clicável do sistema "histologia" — mesmo esquema do tegumentar (ver
+// skinHotspots.ts), mas aqui o sistema tem VÁRIAS imagens (uma por lâmina/
+// tecido), então a imagem de cada estrutura é o próprio structure.modelFile
+// (ver data-pipeline/seed/build-manifest-microscopy.mjs) — este arquivo só
+// guarda x/y dentro daquela imagem. Citologia (a célula) não usa mais isso
+// — virou um modelo 3D real, ver build-manifest-cell.mjs.
 export const MICROSCOPY_HOTSPOTS: Record<string, { x: number; y: number }> = {
-  // Citologia — /citologia/nucleo-celular-met.png
-  "nucleo-citologia": { x: 46, y: 52 },
-  "envoltorio-nuclear": { x: 70, y: 48 },
-  cromatina: { x: 42, y: 60 },
-  "citoplasma-citologia": { x: 14, y: 18 },
-
   // Histologia — /histologia/epitelio-simples-colunar.jpg
   "epitelio-superficie-gastrico": { x: 28, y: 9 },
   "fovéola-gastrica": { x: 47, y: 16 },

frontend/src/routes/AtlasPage.tsx

@@ -73,7 +73,6 @@ export default function AtlasPage() {
         <Scene bySlug={bySlug} />
         <QuickRegionNav />
         <SkinDiagram bySlug={bySlug} />
-        <MicroscopyDiagram bySlug={bySlug} systemSlug="citologia" title="Citologia (A Célula)" />
         <MicroscopyDiagram bySlug={bySlug} systemSlug="histologia" title="Histologia (Tecidos)" />
 
         <button