mitose e meiose interfase
Signed-off-by: Rodrigo Bertoldo de Sousa Martins <rodrigo@martinsevieira.adv.br>
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efb57d9e38
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@@ -75,7 +75,8 @@ interface CellSlotState {
|
||||
position: THREE.Vector3;
|
||||
radius: { value: number };
|
||||
envelope: { value: number };
|
||||
spindle: { value: number };
|
||||
centrosomes: { value: number };
|
||||
fibers: { value: number };
|
||||
elongated: { value: number };
|
||||
}
|
||||
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||||
@@ -83,27 +84,41 @@ function AnimatedCellSlot({
|
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target,
|
||||
state,
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}: {
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||||
target: { center: [number, number, number]; radius: number; envelope: number; spindle: boolean; elongated: number } | null;
|
||||
target: {
|
||||
center: [number, number, number];
|
||||
radius: number;
|
||||
envelope: number;
|
||||
spindle: boolean;
|
||||
centrosomes?: boolean;
|
||||
elongated: number;
|
||||
} | null;
|
||||
state: CellSlotState;
|
||||
}) {
|
||||
const groupRef = useRef<THREE.Group>(null);
|
||||
const membraneRef = useRef<THREE.Mesh>(null);
|
||||
const membraneMatRef = useRef<THREE.MeshStandardMaterial>(null);
|
||||
const envelopeMatRef = useRef<THREE.MeshStandardMaterial>(null);
|
||||
const spindleRef = useRef<THREE.Group>(null);
|
||||
const centrosomesRef = useRef<THREE.Group>(null);
|
||||
const fibersRef = useRef<THREE.Group>(null);
|
||||
|
||||
useFrame((_, delta) => {
|
||||
const k = smoothing(delta);
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||||
const targetPos = target ? new THREE.Vector3(...target.center) : state.position.clone();
|
||||
const targetRadius = target ? target.radius : 0;
|
||||
const targetEnvelope = target ? target.envelope : 0;
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||||
const targetSpindle = target?.spindle ? 1 : 0;
|
||||
const targetFibers = target?.spindle ? 1 : 0;
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||||
// Centrossomos ficam visíveis tanto na G2 (só eles, terminando de se
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||||
// preparar) quanto durante o fuso de verdade (prófase em diante) —
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// `spindle: true` já implica centrossomos visíveis, sem precisar
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||||
// repetir `centrosomes: true` em cada estágio.
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||||
const targetCentrosomes = target?.spindle || target?.centrosomes ? 1 : 0;
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||||
const targetElongated = target ? target.elongated : 0;
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||||
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state.position.lerp(targetPos, k);
|
||||
state.radius.value = THREE.MathUtils.lerp(state.radius.value, targetRadius, k);
|
||||
state.envelope.value = THREE.MathUtils.lerp(state.envelope.value, targetEnvelope, k);
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||||
state.spindle.value = THREE.MathUtils.lerp(state.spindle.value, targetSpindle, k);
|
||||
state.centrosomes.value = THREE.MathUtils.lerp(state.centrosomes.value, targetCentrosomes, k);
|
||||
state.fibers.value = THREE.MathUtils.lerp(state.fibers.value, targetFibers, k);
|
||||
state.elongated.value = THREE.MathUtils.lerp(state.elongated.value, targetElongated, k);
|
||||
|
||||
if (groupRef.current) groupRef.current.position.copy(state.position);
|
||||
@@ -114,8 +129,14 @@ function AnimatedCellSlot({
|
||||
}
|
||||
if (membraneMatRef.current) membraneMatRef.current.opacity = Math.min(0.22, state.radius.value * 0.28);
|
||||
if (envelopeMatRef.current) envelopeMatRef.current.opacity = state.envelope.value * 0.35;
|
||||
if (spindleRef.current) spindleRef.current.visible = state.spindle.value > 0.05;
|
||||
if (spindleRef.current) spindleRef.current.scale.setScalar(state.spindle.value);
|
||||
if (centrosomesRef.current) {
|
||||
centrosomesRef.current.visible = state.centrosomes.value > 0.05;
|
||||
centrosomesRef.current.scale.setScalar(state.centrosomes.value);
|
||||
}
|
||||
if (fibersRef.current) {
|
||||
fibersRef.current.visible = state.fibers.value > 0.05;
|
||||
fibersRef.current.scale.setScalar(state.fibers.value);
|
||||
}
|
||||
});
|
||||
|
||||
return (
|
||||
@@ -137,18 +158,25 @@ function AnimatedCellSlot({
|
||||
<sphereGeometry args={[0.42, 24, 24]} />
|
||||
<meshStandardMaterial ref={envelopeMatRef} color="#c4b5fd" transparent opacity={0} depthWrite={false} />
|
||||
</mesh>
|
||||
{/* fuso mitótico: 2 centrossomos + fibras finas em leque */}
|
||||
<group ref={spindleRef}>
|
||||
{/* Centrossomos — visíveis sozinhos na G2 (recém-duplicados, ainda
|
||||
sem fibra nenhuma) e continuam visíveis junto do fuso a partir
|
||||
da prófase. */}
|
||||
<group ref={centrosomesRef}>
|
||||
{[-1, 1].map((side) => (
|
||||
<group key={side} position={[side * 0.65, 0, 0]}>
|
||||
<mesh>
|
||||
<mesh key={side} position={[side * 0.65, 0, 0]}>
|
||||
<sphereGeometry args={[0.035, 10, 10]} />
|
||||
<meshStandardMaterial color="#f8fafc" />
|
||||
</mesh>
|
||||
))}
|
||||
</group>
|
||||
{/* fibras do fuso — só a partir da prófase (quando `spindle: true`) */}
|
||||
<group ref={fibersRef}>
|
||||
{[-1, 1].map((side) => (
|
||||
<group key={side}>
|
||||
{[-0.25, -0.1, 0.1, 0.25].map((offset, i) => (
|
||||
<mesh
|
||||
key={i}
|
||||
position={[side * -0.32, offset * 0.6, offset]}
|
||||
position={[side * 0.65 + side * -0.32, offset * 0.6, offset]}
|
||||
rotation={[0, 0, side > 0 ? Math.PI / 2 + offset * 0.3 : -Math.PI / 2 + offset * 0.3]}
|
||||
>
|
||||
<cylinderGeometry args={[0.004, 0.004, 0.64, 4]} />
|
||||
@@ -172,7 +200,8 @@ export function CellDivisionScene({ stage }: { stage: Stage }) {
|
||||
position: new THREE.Vector3(0, 0, 0),
|
||||
radius: { value: 0 },
|
||||
envelope: { value: 0 },
|
||||
spindle: { value: 0 },
|
||||
centrosomes: { value: 0 },
|
||||
fibers: { value: 0 },
|
||||
elongated: { value: 0 },
|
||||
})),
|
||||
[],
|
||||
|
||||
@@ -28,7 +28,11 @@ export interface CellTarget {
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||||
center: [number, number, number];
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||||
radius: number;
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||||
envelope: number; // opacidade do envelope nuclear (0 = dissolvido, 1 = intacto)
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||||
spindle: boolean; // mostra fuso mitótico (centrossomos + fibras) neste estágio
|
||||
spindle: boolean; // mostra o fuso mitótico completo (centrossomos + fibras) neste estágio
|
||||
// Mostra só os 2 centrossomos, sem fibras — a duplicação deles termina
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||||
// na G2, antes do fuso de verdade se formar na prófase. Opcional porque
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||||
// só a G2 precisa disso; `spindle: true` já implica centrossomos visíveis.
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||||
centrosomes?: boolean;
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||||
elongated: number; // 0 = esférica, 1 = alongada com sulco de clivagem (citocinese em andamento)
|
||||
}
|
||||
|
||||
@@ -62,6 +66,21 @@ function single(id: string, color: string, cell: number, pos: [number, number, n
|
||||
return { id, color, cell, pos, rot };
|
||||
}
|
||||
|
||||
// Cromossomo AINDA NÃO duplicado (G1, antes da fase S): as duas
|
||||
// cromátides-irmãs existem como entidades (o sistema de animação espera
|
||||
// as 8 IDs em todo estágio — ver CellDivisionScene.tsx), mas ficam na
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||||
// MESMA posição E MESMA rotação, uma exatamente em cima da outra —
|
||||
// visualmente indistinguíveis de um cromossomo único. Quando o estágio
|
||||
// seguinte (fase S) muda a rotação da cromátide "b" pra 180°, ela
|
||||
// "gira pra fora" de trás da outra — a duplicação do DNA acontecendo
|
||||
// diante dos olhos, não só descrita no texto.
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||||
function unduplicated(idA: string, idB: string, color: string, cell: number, pos: [number, number, number]): ChromatidTarget[] {
|
||||
return [
|
||||
{ id: idA, color, cell, pos, rot: 0 },
|
||||
{ id: idB, color, cell, pos, rot: 0 },
|
||||
];
|
||||
}
|
||||
|
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// ============================= MITOSE ===================================
|
||||
// As 4 cromátides-irmãs (uma de cada cromossomo) vão pro polo A, as outras
|
||||
// 4 pro polo B — as duas células-filhas ficam geneticamente IDÊNTICAS à
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||||
@@ -69,11 +88,37 @@ function single(id: string, color: string, cell: number, pos: [number, number, n
|
||||
|
||||
export const MITOSIS_STAGES: Stage[] = [
|
||||
{
|
||||
id: "interfase",
|
||||
label: "Interfase",
|
||||
id: "interfase-g1",
|
||||
label: "Interfase — G1",
|
||||
description:
|
||||
"A célula não está se dividindo: cresce e, na fase S, duplica todo o seu DNA. Os cromossomos já estão duplicados, mas ainda descondensados (finos, dispersos) — por isso não aparecem como bastões nítidos ainda.",
|
||||
"A célula recém-formada cresce e funciona normalmente. Cada cromossomo ainda tem só 1 cromátide (não duplicado) — é o estado em que a célula passa a maior parte da vida, antes de se preparar pra dividir.",
|
||||
cells: [{ center: [0, 0, 0], radius: R, envelope: 1, spindle: false, elongated: 0 }],
|
||||
chromatids: [
|
||||
...unduplicated("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [-0.28, 0.22, 0.1]),
|
||||
...unduplicated("c1a", "c1b", COLOR_C, 0, [0.05, 0.3, -0.15]),
|
||||
...unduplicated("o1a", "o1b", COLOR_O, 0, [0.25, -0.15, 0.2]),
|
||||
...unduplicated("y1a", "y1b", COLOR_Y, 0, [-0.1, -0.28, -0.1]),
|
||||
],
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
id: "interfase-s",
|
||||
label: "Interfase — Fase S",
|
||||
description:
|
||||
"O momento-chave da interfase: na fase S (\"síntese\"), a célula duplica TODO o seu DNA — cada cromossomo passa a ter 2 cromátides-irmãs idênticas, unidas pelo centrômero (o \"X\"). Sem essa duplicação, a mitose não teria DNA suficiente pra dar 1 cópia completa a cada célula-filha. Os cromossomos continuam descondensados (finos, dispersos) — ainda não dá pra vê-los como bastões nítidos.",
|
||||
cells: [{ center: [0, 0, 0], radius: R, envelope: 1, spindle: false, elongated: 0 }],
|
||||
chromatids: [
|
||||
...pair("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [-0.28, 0.22, 0.1]),
|
||||
...pair("c1a", "c1b", COLOR_C, 0, [0.05, 0.3, -0.15]),
|
||||
...pair("o1a", "o1b", COLOR_O, 0, [0.25, -0.15, 0.2]),
|
||||
...pair("y1a", "y1b", COLOR_Y, 0, [-0.1, -0.28, -0.1]),
|
||||
],
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
id: "interfase-g2",
|
||||
label: "Interfase — G2",
|
||||
description:
|
||||
"A célula continua crescendo e confere/repara o DNA recém-duplicado antes de seguir em frente — se o DNA estiver com erro grave demais pra corrigir, a divisão pode ser interrompida aqui. É também na G2 que os centrossomos (já duplicados) terminam de se preparar — por isso aparecem 2 pela primeira vez, ainda sem fibras.",
|
||||
cells: [{ center: [0, 0, 0], radius: R, envelope: 1, spindle: false, centrosomes: true, elongated: 0 }],
|
||||
chromatids: [
|
||||
...pair("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [-0.28, 0.22, 0.1]),
|
||||
...pair("c1a", "c1b", COLOR_C, 0, [0.05, 0.3, -0.15]),
|
||||
@@ -186,11 +231,37 @@ export const MITOSIS_STAGES: Stage[] = [
|
||||
|
||||
export const MEIOSIS_STAGES: Stage[] = [
|
||||
{
|
||||
id: "interfase",
|
||||
label: "Interfase",
|
||||
id: "interfase-g1",
|
||||
label: "Interfase — G1",
|
||||
description:
|
||||
"Igual à mitose: a célula duplica todo o seu DNA na fase S. Os cromossomos já duplicados continuam descondensados.",
|
||||
"Igual à mitose: a célula cresce e funciona normalmente, com cada cromossomo ainda numa única cromátide (não duplicado).",
|
||||
cells: [{ center: [0, 0, 0], radius: R, envelope: 1, spindle: false, elongated: 0 }],
|
||||
chromatids: [
|
||||
...unduplicated("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [-0.28, 0.22, 0.1]),
|
||||
...unduplicated("c1a", "c1b", COLOR_C, 0, [0.05, 0.3, -0.15]),
|
||||
...unduplicated("o1a", "o1b", COLOR_O, 0, [0.25, -0.15, 0.2]),
|
||||
...unduplicated("y1a", "y1b", COLOR_Y, 0, [-0.1, -0.28, -0.1]),
|
||||
],
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
id: "interfase-s",
|
||||
label: "Interfase — Fase S",
|
||||
description:
|
||||
"Igual à mitose: na fase S, a célula duplica TODO o seu DNA antes de entrar em meiose — cada cromossomo passa a ter 2 cromátides-irmãs. Isso é o que permite que, mesmo depois de DUAS divisões (Meiose I e II), cada gameta final ainda receba 1 cromátide completa. Os cromossomos continuam descondensados por enquanto.",
|
||||
cells: [{ center: [0, 0, 0], radius: R, envelope: 1, spindle: false, elongated: 0 }],
|
||||
chromatids: [
|
||||
...pair("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [-0.28, 0.22, 0.1]),
|
||||
...pair("c1a", "c1b", COLOR_C, 0, [0.05, 0.3, -0.15]),
|
||||
...pair("o1a", "o1b", COLOR_O, 0, [0.25, -0.15, 0.2]),
|
||||
...pair("y1a", "y1b", COLOR_Y, 0, [-0.1, -0.28, -0.1]),
|
||||
],
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
id: "interfase-g2",
|
||||
label: "Interfase — G2",
|
||||
description:
|
||||
"Igual à mitose: a célula confere/repara o DNA duplicado e termina de preparar os centrossomos (já duplicados, por isso aparecem 2 pela primeira vez) antes de entrar na Prófase I.",
|
||||
cells: [{ center: [0, 0, 0], radius: R, envelope: 1, spindle: false, centrosomes: true, elongated: 0 }],
|
||||
chromatids: [
|
||||
...pair("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [-0.28, 0.22, 0.1]),
|
||||
...pair("c1a", "c1b", COLOR_C, 0, [0.05, 0.3, -0.15]),
|
||||
|
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