mitose e meiose

Signed-off-by: Rodrigo Bertoldo de Sousa Martins <rodrigo@martinsevieira.adv.br>

frontend/src/data/cellDivisionStages.ts

@@ -312,3 +312,126 @@ export const MEIOSIS_STAGES: Stage[] = [
     ],
   },
 ];
+
+// ======================= ERROS: NÃO-DISJUNÇÃO ============================
+// A maioria das síndromes de aneuploidia (Down, Turner, Klinefelter...)
+// vem de um par de cromossomos que deixa de se separar — os DOIS vão
+// pro MESMO polo em vez de um pra cada. Aqui isolamos exatamente o
+// momento em que isso acontece, contrastando com a separação normal (ver
+// GENETIC_SYNDROMES em geneticSyndromes.ts pras síndromes de verdade).
+
+// ---- Não-disjunção na Meiose I (homólogos B e C não se separam) --------
+// Diferença importante pro erro na Meiose II: como o erro acontece ANTES
+// da citocinese I, ele se propaga pras DUAS células — depois da Meiose II
+// (não animada aqui, mas explicada no texto), os 4 gametas finais saem
+// TODOS anormais (2 com um cromossomo a mais, 2 com um a menos).
+export const MEIOSIS_I_ERROR_STAGES: Stage[] = [
+  {
+    id: "metaf1-erro",
+    label: "Metáfase I",
+    description:
+      "Ponto de partida normal: as tétrades (pares de homólogos) alinhadas na placa metafásica, cada uma presa a fibras do fuso vindas dos dois polos.",
+    cells: [{ center: [0, 0, 0], radius: R, envelope: 0, spindle: true, elongated: 0 }],
+    chromatids: [
+      ...pair("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [-0.27, 0, 0]),
+      ...pair("c1a", "c1b", COLOR_C, 0, [-0.13, 0, 0]),
+      ...pair("y1a", "y1b", COLOR_Y, 0, [0.13, 0, 0]),
+      ...pair("o1a", "o1b", COLOR_O, 0, [0.27, 0, 0]),
+    ],
+  },
+  {
+    id: "anaf1-erro",
+    label: "Anáfase I — não-disjunção",
+    description:
+      "Erro: o par de homólogos azul/ciano NÃO se separa (falha na fibra do fuso ou no ponto de checagem) e os dois inteiros são puxados pro MESMO polo, enquanto o par laranja/amarelo se separa normalmente.",
+    cells: [{ center: [0, 0, 0], radius: R, envelope: 0, spindle: true, elongated: 0.4 }],
+    chromatids: [
+      ...pair("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [POLE, 0.16, 0.05]),
+      ...pair("c1a", "c1b", COLOR_C, 0, [POLE, -0.16, -0.05]),
+      ...pair("y1a", "y1b", COLOR_Y, 0, [-POLE, 0, 0.05]),
+      ...pair("o1a", "o1b", COLOR_O, 0, [POLE + 0.32, 0, -0.05]),
+    ],
+  },
+  {
+    id: "cito1-erro",
+    label: "Telófase I + Citocinese I — resultado",
+    description:
+      "As 2 células já nascem desiguais: uma fica com um cromossomo A MENOS (só o amarelo — vai virar um gameta n-1, monossômico), a outra com um A MAIS (azul + ciano + laranja — vai virar um gameta n+1, trissômico). A Meiose II segue normal a partir daqui, então TODOS os 4 gametas finais saem anormais (2 monossômicos, 2 trissômicos) — bem diferente de um erro na Meiose II.",
+    cells: [
+      { center: [-FINAL_POLE, 0, 0], radius: 0.62, envelope: 0.7, spindle: false, elongated: 0 },
+      { center: [FINAL_POLE, 0, 0], radius: 0.62, envelope: 0.7, spindle: false, elongated: 0 },
+    ],
+    chromatids: [
+      ...pair("y1a", "y1b", COLOR_Y, 0, [0, 0, 0]),
+      ...pair("b1a", "b1b", COLOR_B, 1, [-0.13, 0.1, 0.05]),
+      ...pair("c1a", "c1b", COLOR_C, 1, [-0.13, -0.1, -0.05]),
+      ...pair("o1a", "o1b", COLOR_O, 1, [0.15, 0, 0]),
+    ],
+  },
+];
+
+// ---- Não-disjunção na Meiose II (cromátides-irmãs do azul não separam) --
+// Parte do resultado NORMAL da Meiose I (2 células haploides, cada
+// cromossomo ainda duplicado). O erro acontece só numa das 2 células —
+// por isso só 2 dos 4 gametas finais saem anormais, os outros 2 (que vêm
+// da célula sem erro) ficam perfeitamente normais.
+export const MEIOSIS_II_ERROR_STAGES: Stage[] = [
+  {
+    id: "metaf2-erro",
+    label: "Metáfase II",
+    description:
+      "Ponto de partida normal (já depois da Meiose I): cada uma das 2 células haploides alinha seus cromossomos duplicados na própria placa metafásica.",
+    cells: [
+      { center: [-FINAL_POLE, 0, 0], radius: 0.62, envelope: 0, spindle: true, elongated: 0 },
+      { center: [FINAL_POLE, 0, 0], radius: 0.62, envelope: 0, spindle: true, elongated: 0 },
+    ],
+    chromatids: [
+      ...pair("b1a", "b1b", COLOR_B, 0, [-0.16, 0, 0]),
+      ...pair("y1a", "y1b", COLOR_Y, 0, [0.16, 0, 0]),
+      ...pair("c1a", "c1b", COLOR_C, 1, [-0.16, 0, 0]),
+      ...pair("o1a", "o1b", COLOR_O, 1, [0.16, 0, 0]),
+    ],
+  },
+  {
+    id: "anaf2-erro",
+    label: "Anáfase II — não-disjunção (célula da esquerda)",
+    description:
+      "Na célula da ESQUERDA, as duas cromátides-irmãs do cromossomo azul não se separam e vão juntas pro mesmo polo (o amarelo se separa normal). A célula da DIREITA se divide inteiramente normal — o erro fica isolado numa célula só.",
+    cells: [
+      { center: [-FINAL_POLE, 0, 0], radius: 0.62, envelope: 0, spindle: true, elongated: 0.4 },
+      { center: [FINAL_POLE, 0, 0], radius: 0.62, envelope: 0, spindle: true, elongated: 0.4 },
+    ],
+    chromatids: [
+      single("b1a", COLOR_B, 0, [-0.4, 0.1, 0.04], 0),
+      single("b1b", COLOR_B, 0, [-0.4, -0.05, -0.04], 170),
+      single("y1a", COLOR_Y, 0, [-0.4, -0.2, 0], 10),
+      single("y1b", COLOR_Y, 0, [0.4, 0.1, 0], 170),
+      single("c1a", COLOR_C, 1, [-0.4, 0.1, 0], 20),
+      single("o1a", COLOR_O, 1, [-0.4, -0.1, 0], -15),
+      single("c1b", COLOR_C, 1, [0.4, -0.1, 0], 160),
+      single("o1b", COLOR_O, 1, [0.4, 0.1, 0], 195),
+    ],
+  },
+  {
+    id: "cito2-erro",
+    label: "Telófase II + Citocinese II — resultado",
+    description:
+      "4 gametas ao final: os dois da ESQUERDA saem anormais — um trissômico (2 cópias do azul + 1 amarelo) e um monossômico (só 1 amarelo, faltando o azul); os dois da DIREITA (vindos da célula que não teve erro) saem completamente normais. Metade dos gametas afetados, metade normais — a marca registrada de um erro na Meiose II.",
+    cells: [
+      { center: [-1.8, 0, 0], radius: 0.5, envelope: 0.9, spindle: false, elongated: 0 },
+      { center: [-0.6, 0, 0], radius: 0.5, envelope: 0.9, spindle: false, elongated: 0 },
+      { center: [0.6, 0, 0], radius: 0.5, envelope: 0.9, spindle: false, elongated: 0 },
+      { center: [1.8, 0, 0], radius: 0.5, envelope: 0.9, spindle: false, elongated: 0 },
+    ],
+    chromatids: [
+      single("b1a", COLOR_B, 0, [0, 0.1, 0.04], 0),
+      single("b1b", COLOR_B, 0, [0, -0.05, -0.04], 170),
+      single("y1a", COLOR_Y, 0, [0, -0.2, 0], 10),
+      single("y1b", COLOR_Y, 1, [0, 0, 0], 170),
+      single("c1a", COLOR_C, 2, [0, 0.08, 0], 20),
+      single("o1a", COLOR_O, 2, [0, -0.08, 0], -15),
+      single("c1b", COLOR_C, 3, [0, 0.08, 0], 160),
+      single("o1b", COLOR_O, 3, [0, -0.08, 0], 195),
+    ],
+  },
+];

frontend/src/data/geneticSyndromes.ts

@@ -0,0 +1,113 @@
+// Síndromes causadas por erros na divisão celular — dados de referência
+// (não depende de nenhum dataset 3D, só texto curado). Duas famílias de
+// erro bem diferentes, por isso separamos:
+//  - "não-disjunção": um par de cromossomos (homólogos, na Meiose I, ou
+//    cromátides-irmãs, na Meiose II — ou mais raramente na mitose, depois
+//    da fecundação) deixa de se separar e vai inteiro pra um único polo.
+//    Resultado: um gameta/célula com um cromossomo A MAIS (n+1) e outro
+//    com um a MENOS (n-1) — a causa da maioria das síndromes de aneuploidia.
+//  - "estrutural": o cromossomo se quebra e um PEDAÇO é perdido, duplicado
+//    ou trocado de lugar — o número de cromossomos continua normal, o que
+//    muda é a quantidade/organização de genes num deles.
+export type ErrorMechanism =
+  | "meiose1"
+  | "meiose2"
+  | "mitose-pos-zigoto"
+  | "estrutural";
+
+export interface GeneticSyndrome {
+  id: string;
+  namePt: string;
+  karyotype: string;
+  mechanism: ErrorMechanism;
+  originNote: string;
+  description: string;
+}
+
+export const ERROR_MECHANISM_LABELS: Record<ErrorMechanism, string> = {
+  meiose1: "Não-disjunção na Meiose I",
+  meiose2: "Não-disjunção na Meiose II",
+  "mitose-pos-zigoto": "Não-disjunção mitótica (pós-fecundação)",
+  estrutural: "Aberração cromossômica estrutural",
+};
+
+export const GENETIC_SYNDROMES: GeneticSyndrome[] = [
+  {
+    id: "down",
+    namePt: "Síndrome de Down",
+    karyotype: "Trissomia do 21 (47,XX ou XY,+21)",
+    mechanism: "meiose1",
+    originNote:
+      "~95% dos casos vêm de não-disjunção — na maioria das vezes na Meiose I materna (o risco sobe muito com a idade da mãe, porque os ovócitos ficam \"pausados\" em Prófase I por décadas). O restante vem de translocação robertsoniana (cromossomo 14 grudado no 21) ou de mosaicismo pós-zigótico.",
+    description:
+      "Deficiência intelectual de grau variável, hipotonia muscular, características faciais típicas (olhos com prega epicântica, face achatada), e maior risco de cardiopatia congênita e problemas de tireoide.",
+  },
+  {
+    id: "turner",
+    namePt: "Síndrome de Turner",
+    karyotype: "Monossomia do X (45,X0)",
+    mechanism: "meiose1",
+    originNote:
+      "Perda de um cromossomo sexual — em boa parte dos casos o cromossomo perdido é de origem PATERNA (não-disjunção no espermatozoide), mas também ocorre por não-disjunção materna ou por perda mitótica pós-zigótica (gerando mosaicismo 45,X/46,XX).",
+    description:
+      "Afeta só meninas (XY sem o segundo cromossomo sexual não é viável). Baixa estatura, ausência ou desenvolvimento incompleto dos ovários (geralmente infertilidade), pescoço alado; a inteligência costuma ser normal.",
+  },
+  {
+    id: "klinefelter",
+    namePt: "Síndrome de Klinefelter",
+    karyotype: "47,XXY",
+    mechanism: "meiose1",
+    originNote:
+      "Não-disjunção dos cromossomos sexuais, tanto na Meiose I quanto na Meiose II — de origem materna ou paterna em proporções parecidas. É a aneuploidia de cromossomo sexual mais comum em homens.",
+    description:
+      "Testículos pequenos e baixa produção de testosterona (geralmente infertilidade), estatura alta, e em alguns casos ginecomastia e dificuldades de aprendizado leves — muitos casos nunca chegam a ser diagnosticados.",
+  },
+  {
+    id: "edwards",
+    namePt: "Síndrome de Edwards",
+    karyotype: "Trissomia do 18 (47,+18)",
+    mechanism: "meiose2",
+    originNote:
+      "Não-disjunção materna, mais frequentemente na Meiose II (diferente da trissomia do 21, onde a Meiose I predomina) — também associada à idade materna avançada.",
+    description:
+      "Quadro grave: malformações múltiplas (cardíacas, renais), punhos cerrados com dedos sobrepostos, baixo peso ao nascer. A maioria dos bebês não sobrevive ao primeiro ano de vida.",
+  },
+  {
+    id: "patau",
+    namePt: "Síndrome de Patau",
+    karyotype: "Trissomia do 13 (47,+13)",
+    mechanism: "meiose1",
+    originNote: "Não-disjunção materna (Meiose I na maioria dos casos), também associada à idade materna avançada.",
+    description:
+      "Também grave: fenda labial/palatina, polidactilia (dedos extras), malformações cerebrais e cardíacas importantes. Sobrevida além do primeiro ano é rara.",
+  },
+  {
+    id: "triplo-x",
+    namePt: "Síndrome do Triplo X",
+    karyotype: "47,XXX",
+    mechanism: "meiose1",
+    originNote: "Não-disjunção materna, na Meiose I ou na Meiose II.",
+    description:
+      "A maioria das mulheres com esse cariótipo tem desenvolvimento físico e fertilidade normais, muitas vezes sem nunca ser diagnosticada; algumas apresentam estatura um pouco acima da média e dificuldades de aprendizado leves.",
+  },
+  {
+    id: "jacobs",
+    namePt: "Síndrome de Jacobs",
+    karyotype: "47,XYY",
+    mechanism: "meiose2",
+    originNote:
+      "Sempre de origem PATERNA — as duas cromátides-irmãs do cromossomo Y (já duplicado) deixam de se separar na Meiose II, gerando um espermatozoide com dois Y.",
+    description:
+      "Estatura acima da média; a maioria dos homens com esse cariótipo tem desenvolvimento e fertilidade normais e nunca é diagnosticada.",
+  },
+  {
+    id: "cri-du-chat",
+    namePt: "Síndrome do Miado do Gato (Cri-du-chat)",
+    karyotype: "Deleção parcial do braço curto do cromossomo 5 (46,XX ou XY,5p-)",
+    mechanism: "estrutural",
+    originNote:
+      "Diferente das anteriores: aqui o NÚMERO de cromossomos continua normal (46) — um pedaço do cromossomo 5 se perde por quebra cromossômica durante a formação dos gametas (ocasionalmente por mitose no embrião inicial), não por não-disjunção.",
+    description:
+      "Recebe esse nome pelo choro do bebê, agudo e semelhante ao miado de um gato (por alteração na laringe). Causa deficiência intelectual, microcefalia e atraso no desenvolvimento.",
+  },
+];

frontend/src/routes/CellDivisionPage.tsx

@@ -1,32 +1,97 @@
-import { useEffect, useState } from "react";
+import { useEffect, useMemo, useState } from "react";
 import { Canvas } from "@react-three/fiber";
 import { CameraControls } from "@react-three/drei";
 import { CellDivisionScene } from "../components/cellDivision/CellDivisionScene.js";
-import { MITOSIS_STAGES, MEIOSIS_STAGES } from "../data/cellDivisionStages.js";
+import {
+  MITOSIS_STAGES,
+  MEIOSIS_STAGES,
+  MEIOSIS_I_ERROR_STAGES,
+  MEIOSIS_II_ERROR_STAGES,
+} from "../data/cellDivisionStages.js";
+import { GENETIC_SYNDROMES, ERROR_MECHANISM_LABELS, type ErrorMechanism } from "../data/geneticSyndromes.js";
 
-type Mode = "mitose" | "meiose";
+type Mode = "mitose" | "meiose" | "erros";
+type ErrorType = "meiose1" | "meiose2";
 
 const AUTOPLAY_MS = 3200;
 
+function SyndromeCard({ mechanism, compact }: { mechanism?: ErrorMechanism; compact?: boolean }) {
+  const list = mechanism ? GENETIC_SYNDROMES.filter((s) => s.mechanism === mechanism) : GENETIC_SYNDROMES;
+  return (
+    <div className="space-y-3">
+      {list.map((s) => (
+        <div key={s.id} className={compact ? "" : "border border-white/10 rounded-lg p-3 bg-white/[0.03]"}>
+          <div className="flex items-baseline justify-between gap-2 flex-wrap">
+            <h4 className="text-sm font-semibold text-white">{s.namePt}</h4>
+            <span className="text-[11px] text-slate-500">{s.karyotype}</span>
+          </div>
+          {!compact && (
+            <span className="inline-block text-[10px] px-1.5 py-0.5 rounded bg-accent/15 text-accent mt-1">
+              {ERROR_MECHANISM_LABELS[s.mechanism]}
+            </span>
+          )}
+          <p className="text-xs text-slate-400 mt-1.5 leading-relaxed">{s.originNote}</p>
+          <p className="text-xs text-slate-300 mt-1.5 leading-relaxed">{s.description}</p>
+        </div>
+      ))}
+    </div>
+  );
+}
+
+function SyndromeModal({ onClose }: { onClose: () => void }) {
+  return (
+    <div className="fixed inset-0 z-40 bg-ink/80 flex items-center justify-center p-4" onClick={onClose}>
+      <div
+        className="bg-panel border border-white/10 rounded-xl shadow-2xl p-4 max-w-2xl w-full max-h-[85vh] overflow-y-auto"
+        onClick={(e) => e.stopPropagation()}
+      >
+        <div className="flex items-center justify-between mb-3">
+          <h2 className="text-sm font-semibold text-white">Síndromes genéticas — visão geral</h2>
+          <button onClick={onClose} className="text-slate-400 hover:text-white text-sm px-2 py-1" aria-label="Fechar">
+            ✕
+          </button>
+        </div>
+        <p className="text-xs text-slate-400 mb-3 leading-relaxed">
+          A maioria vem de <strong className="text-slate-300">não-disjunção</strong> (um par de cromossomos que não se separa — ver as animações desta página); a última é um exemplo de{" "}
+          <strong className="text-slate-300">aberração estrutural</strong> (perda de um pedaço do cromossomo), um mecanismo diferente.
+        </p>
+        <SyndromeCard />
+      </div>
+    </div>
+  );
+}
+
 export default function CellDivisionPage() {
   const [mode, setMode] = useState<Mode>("mitose");
+  const [errorType, setErrorType] = useState<ErrorType>("meiose1");
   const [stageIndex, setStageIndex] = useState(0);
   const [playing, setPlaying] = useState(false);
   const [leftOpen, setLeftOpen] = useState(false);
   const [rightOpen, setRightOpen] = useState(false);
+  const [showSyndromeModal, setShowSyndromeModal] = useState(false);
 
-  const stages = mode === "mitose" ? MITOSIS_STAGES : MEIOSIS_STAGES;
+  const stages = useMemo(() => {
+    if (mode === "mitose") return MITOSIS_STAGES;
+    if (mode === "meiose") return MEIOSIS_STAGES;
+    return errorType === "meiose1" ? MEIOSIS_I_ERROR_STAGES : MEIOSIS_II_ERROR_STAGES;
+  }, [mode, errorType]);
   const stage = stages[stageIndex];
 
-  // Trocar de modo reinicia o estágio — misturar índice de mitose (7
+  // Trocar de modo (ou, dentro de "erros", de tipo de não-disjunção)
-  // estágios) com o array de meiose (9 estágios) fora de ordem não faz
+  // reinicia o estágio — misturar o índice de uma sequência com o array
-  // sentido pedagogicamente.
+  // de outra não faz sentido pedagogicamente.
   function changeMode(next: Mode) {
     setMode(next);
     setStageIndex(0);
     setPlaying(false);
   }
 
+  function changeErrorType(next: ErrorType) {
+    setErrorType(next);
+    setStageIndex(0);
+    setPlaying(false);
+  }
+
   function goTo(index: number) {
     setStageIndex(Math.max(0, Math.min(stages.length - 1, index)));
   }
@@ -87,13 +152,41 @@ export default function CellDivisionPage() {
               Meiose
             </button>
           </div>
+          <button
+            onClick={() => changeMode("erros")}
+            className={`w-full mt-1.5 text-sm py-2 rounded-lg border ${
+              mode === "erros" ? "bg-red-500/20 border-red-500/40 text-red-300" : "border-white/10 bg-white/5 text-slate-300 hover:bg-white/10"
+            }`}
+          >
+            ⚠ Erros e Síndromes
+          </button>
           <p className="text-[11px] text-slate-500 mt-2 leading-relaxed">
-            {mode === "mitose"
+            {mode === "mitose" && "1 célula (2n=4, simplificado) → 2 células-filhas idênticas."}
-              ? "1 célula (2n=4, simplificado) → 2 células-filhas idênticas."
+            {mode === "meiose" && "1 célula (2n=4) → 4 células-filhas haploides, geneticamente diferentes entre si."}
-              : "1 célula (2n=4) → 4 células-filhas haploides, geneticamente diferentes entre si."}
+            {mode === "erros" && "O que acontece quando um par de cromossomos deixa de se separar — a origem da maioria das síndromes de aneuploidia."}
           </p>
         </div>
 
+        {mode === "erros" && (
+          <div>
+            <h3 className="text-xs uppercase tracking-wide text-slate-400 mb-2">Onde o erro ocorre</h3>
+            <div className="flex rounded-lg overflow-hidden border border-white/10">
+              <button
+                onClick={() => changeErrorType("meiose1")}
+                className={`flex-1 text-sm py-2 ${errorType === "meiose1" ? "bg-accent text-white" : "bg-white/5 text-slate-300 hover:bg-white/10"}`}
+              >
+                Meiose I
+              </button>
+              <button
+                onClick={() => changeErrorType("meiose2")}
+                className={`flex-1 text-sm py-2 ${errorType === "meiose2" ? "bg-accent text-white" : "bg-white/5 text-slate-300 hover:bg-white/10"}`}
+              >
+                Meiose II
+              </button>
+            </div>
+          </div>
+        )}
+
         <div>
           <h3 className="text-xs uppercase tracking-wide text-slate-400 mb-2">Fases</h3>
           <ol className="space-y-1">
@@ -121,6 +214,15 @@ export default function CellDivisionPage() {
             ))}
           </ol>
         </div>
+
+        {mode === "erros" && (
+          <button
+            onClick={() => setShowSyndromeModal(true)}
+            className="w-full text-sm py-2 rounded-lg border border-white/10 bg-white/5 text-slate-300 hover:bg-white/10"
+          >
+            📋 Ver todas as síndromes
+          </button>
+        )}
       </aside>
 
       {(leftOpen || rightOpen) && (
@@ -206,12 +308,25 @@ export default function CellDivisionPage() {
         >
           ✕ Fechar
         </button>
-        <span className="inline-block text-xs px-2 py-1 rounded-full bg-accent/20 text-accent">
+        <span
-          {mode === "mitose" ? "Mitose" : "Meiose"}
+          className={`inline-block text-xs px-2 py-1 rounded-full ${
+            mode === "erros" ? "bg-red-500/20 text-red-300" : "bg-accent/20 text-accent"
+          }`}
+        >
+          {mode === "mitose" && "Mitose"}
+          {mode === "meiose" && "Meiose"}
+          {mode === "erros" && `Erro na ${ERROR_MECHANISM_LABELS[errorType]}`}
         </span>
         <h2 className="text-lg font-semibold text-white leading-snug">{stage.label}</h2>
         <p className="text-sm text-slate-300 leading-relaxed">{stage.description}</p>
 
+        {mode === "erros" && (
+          <div className="pt-3 border-t border-white/10 space-y-2">
+            <p className="text-[11px] uppercase tracking-wide text-slate-500">Síndromes ligadas a este erro</p>
+            <SyndromeCard mechanism={errorType} compact />
+          </div>
+        )}
+
         <div className="pt-3 border-t border-white/10 space-y-1.5">
           <p className="text-[11px] uppercase tracking-wide text-slate-500">Legenda das cores</p>
           <div className="flex items-center gap-2 text-xs text-slate-400">
@@ -236,6 +351,8 @@ export default function CellDivisionPage() {
           Modelo ilustrativo e simplificado (2n=4 em vez dos 46 cromossomos humanos reais) — pensado pra mostrar os conceitos-chave de cada fase, não uma simulação biofísica exata. Arraste pra girar, role pra dar zoom.
         </p>
       </aside>
+
+      {showSyndromeModal && <SyndromeModal onClose={() => setShowSyndromeModal(false)} />}
     </div>
   );
 }

frontend/tsconfig.tsbuildinfo

@@ -1 +1 @@
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